Dragi blogeri , cititori , prieteni si nu numai ,

Sper sa nu va agasez cu cazurile de ajutorare a unor semeni care au nevoie de NOI.  Nu putem ramane indiferenti mai ales ca nu stim cand si unde ne poate lovi o asemnea tragedie ( pe noi sau pe cei dragi noua ).

Va prezint cazul unei tinere din Constanta . Numele ei este Laura Florentina Cretu si este profesoara de balet. Are 27 de ani si de curand a fost diagnosticata cu Leucemie Acuta Limfoblastica agravata . Din pacate boala a avansat si deja au aparut complicatii neurologice . Cazul ei a fost prezentat pe Antena 1 la stirile de la ora 19:00 pe data de 20.05.2008.

http://www.youtube.com/watch?v=6eXqaX8fjJs

Singura ei sansa este o operatie de transplant de maduva de la fratiorul ei . Problema este costul operatiei  130.000 USD , o suma imposibila pentru parintii Laurei. Operatia va fi efectuata in Israel.

Conturile in care puteti dona sunt :

RO 12 RZBRO 0000 6001 0438 638     - USD

RO 14 RZBRO 0000 6000 7759 753     - RON

RO 66 RZBRO 0000 6001 0278 198     - EURO

COD SWIFT    RZBRROBU RAIFFEISEN BANK

Beneficiar Cretu Mariana ( Mama Laurei)

Telefon : 0766.671.374    sau 0723.621.733

http://helplauranow.weebly.com/

Haideti sa o ajutam si pe Laura.

Va multumesc!

PS: Am mai participat la o campanie umanitara acum cativa ani , o campanie numita 1 EURO pentru O VIATA , avand ca obiectiv strangerea banilor pentru Monisa Seitamet pentru o operatie in Germania . Cineva imi zicea ” Cand pornim sa facem un lucru nobil , aparent imposibil , Universul coalizeaza cu noi si vom duce la bun sfarsit ceea ce am inceput .”

Monisa a fost operata si s-a intors la familie si  prieteni. Mai mult , doctorul care a operat-o pe Monisa nu si-a luat onorariul prin in costul operatiei.

Deci , SE POATE !!!

Va multumesc !

Abibula Aygun

Dragi prieteni ,

Un copil are nevoie de noi. Haideti sa dam o sansa undei vieti.

http://www.inimapentrualexa.ro

“Toata lumea imi spune ALI, nu ma intrebati de ce ! Pentru ca eu oricum am trei nume frumoase: Alexa, Iulia, Florentina.

Sunt plina de curiozitate si in fiecare zi vreau sa descopar lucruri noi de la “moda” la “politica”, eu am parere proprie si personala despre fiecare lucru in parte.

Vreau o inima noua. De fapt imi trebuie o inima noua pentru ca a mea, probabil din prea multa iubire, are ceva probleme. Am fost la o clinica in Germania si medicii de acolo, dupa investigatii complexe, mi-au spus pentru prima oara ca pot face ceva pentru mine. Pot, printr-o operatie costisitoare sa ma faca bine.

De aceea am nevoie de ajutorul vostru. Prin www.inimapentrualexa.ro va fac cunoscuta povestea mea pentru a sti prin ce trec. Eu sunt prea mica sa pot face ceva, chiar daca ma straduiesc: nu fac mofturi la mancare, sunt cuminte cand mi se cere, imi iau medicamentele fara sa ma plang.

Toate pentru ca inima mea sa fie si si ea cuminte ca mine. Nu mi-e teama de operatia in sine, mi-e teama doar ca nu voi putea sa o fac la timp. Dar am incredere in cei inimosi ca se vor apleca asupra povestii mele si vor face posibila operatia de care am nevoie. Cei mari imi spun ca este o operatie complicata, dar eu stiu ca o sa-i fac fata si ca inima mea va fi ok dupa.

In urma analizei investigatiilor facute la “German Heart Centre Munich” specialistii de acolo au decis ca cea mai buna sansa pentru Alexa este o operatie care sa corecteze problemele pe care le are la inima. Operatia este riscanta si, in plus, ea trebuie efectuata in urmatoarele 6 luni ! Costurile se ridica la 33.000 Euro.

“

Fiecare cu cat poate.

Voi dona o mare parte din banii stransi acestei fetite . Sunt si eu parinte si inteleg perfect.

Daca se poate sa renuntati pentru o zi la pachetul de tigari sau la acea sticla de suc sau pachetul de cafea pentru a salva o viatya va rog sa o faceti ACUM !!!

Daca fiecare dintre noi ar dona odata pe luna macar 1EURO s-ar strange suficienti bani incat sa salvam mai multe vieti.

Haideti sa nu fim egoisti MACAR O ZI PE LUNA. Nu cred ca este mult.

Multumesc !

PS: Nu uitati ca se poate intimpla oricui.

Nu pot zice nimik , decat o singura fraza !

Alex ne vei lipsi !

Mai multe cititi singuri pe www.stari.ro

PS: Multumesc pentru TOT !!!

Dragi vizitatori , prieteni , cunostinte si nu numai , maine 12.06.2008 sunt programat spre a fi operat. Dar sa va povestesc prin cate patzanii am trecut pina aici.

In luna aprile am fost anuntat ca am ICD si sunt asteptat la internare in vederea efectuarii operatie. Bonnnn , dus am fost ca o sageata la spital , internat si toate cele  dar ce sa vezi, se apropia pastele , nu aveau anestezisti si am petrecut Patele in spital.A trecut sarbatoarea Invierii iar in doua zile dupa revenirea din minivacanta , intr-o marti , am fost operat prima data dar ce sa vezi? Am o anatomie mai diferita ( olalalala sunt mutant ) in sensul ca vena cefalica prin care se face punctia pentru a introduce sonda in inima era prea mica ( subdimensionata ). Lucrurile stand astfel doctorii au incercat sa “intre” in inima prin vena subclaviculara , ( subclavie ) numai ca punctul de acces era la unirea claviculei cu prima coasta , un punct foarte incomod. Dupa lupte seculare au reusit sa faca punctia , au introdus sonda vreo 15 cm dupa care s-a incapatanat sa ajunga in inima. oate aceste operatiuni au durat 2 ore si jumatate. O intervente de acest gen in mod normal dureaza maximum 1 ora . Ei bine , ca sa fiu scurt , NU AU REUSIT SA FACA IMLANTuL.Sunt primul esec din istoria acestui domn doctor . Asta este viata , nu-i mereu perfecta.

Asadar , m-au inchis , m-au dus la salon  ( cu probleme aferente unei anestezii prelungite ). Am fost externat cu programare de revenire dupa o luna.

Am revenit undeva de sfarsitul lunii mai ( mai exact pe 26 Mai) sperand ca nu voi sta prea mult. Gresit , am sta o saptamana de pomana pentru ca nu aveau anestezisti . Iarsi am fost externat cu revenire dupa o saptamana . Ei bine iata-ma in spital inapoi de luni 09.06.2008.  Sa va mai zic ca am avut parte de peripetii si la internare ? Ca  nu aveam loc ?  Ca aparatul Rontgen care este pe sala de implant de stimulatoare si defibrilatoare se stricase ? Deja parca este prea de tot. Abia azi11.06.2008  la orele 14:10 min am fost anuntat ca maine 12.06.2008 sa nu mananc deoarece exista 50% sanse sa fiu operat maine. Asa ca astept.

Revin cu impresii dupa operatie.

Cu respect ,

Aygun

Salutari celor care trec  pe aici si au ceva timp sa mai “rasfoiasca” virtual cele cateva randuri scrise in fuga mare.

Problema principala a tuturor in ziua de azi este lipsa de timp. Nu stiu cum se face ca imi propun sa fac cate ceva si constat ca nu imi mai ramane timp. Tot din lipsa de timp nu am reusit sa mai actualizez blogul si imi cer scuze fata de dumneavoastra , cei care va osteniti sa treceti  , fie si fugar ,  prin aceste cateva randuri. 

Probabil ca multi v-ati intrebat , ce o mai fi nou in legatura cu implantul ICD ? Ei bine , singura noutate este ca s-au strans aproximativ 2000 EURO prin bunavointa celor care au donat , mult , putin  au Donat . Va Multumesc tuturor pe aceasta cale !!! In rest , nimic nou. Doar ca trebuie sa sun pe data de 20 Februarie la medicul meu pentru a vedea daca poate rezolva ceva cu ICD-ul prin intermediu Institutului CC Iliescu.

Intre timp mi-am facut si cont PayPal  , userul de cont PayPal este Abibula.Aygun@euro.ro astfel incat cei care doresc sa mai doneze cate ceva si le vine mai usor decat prin banca sunt liberi sa o faca.

 Va Multumesc !!!

In cele din urma am ceva timp si va pot scrie mai multe despre mine.

Era sa incep cu , ” este o dimineata frumoasa de decembrie ….” dar m-am oprit .Multi dintre cei care vor citii aceste randuri sunt aici fie pentru a afla cum am ajuns sa depind de donatiile altor OAMENI sau ce am in acel locusor numit Inima.

Inainte de toate insa trebuie sa ma recomand , am 30 de ani ( in o luna si cateva saptamani fac 31 ) , sunt casatorit de un an si trei luni si sunt fericitul tatic al unei fetite pe care o cheama Selen si are 5 luni. Sunt de loc din Medgidia , Judetul Constanta iar acum locuiesc in 23 August ( cei care au venit spre mare Olimp , Neptun , Saturn stiu pe unde este ) si cam atat.

Sa incep cu inceputul.Undeva in 2001 , in plina vara , am inceput sa ma simt destul de rau.Transpiram la racoare , oboseam mai repejor decat de obicei , ameteli si alte simptome. Primul gand a fost ca am racit la plamani astfel incat m-am dus la doctora de familie in ideea unor analize. Zis si facut , analizele au fost efectuate insa doctora cu pricina nu avea timp sa le interpreteze datorita nesincronizarii programului ei cu al meu. O sun pe doctora mea si stabilim sa ne vedem la serviciul de urgenta intr-o sambata pentru a-mi interpreta rezultatele.Merg la urgenta , ii arat rezultatele la care ea spune ca toate sunt ok iar sub un impuls de momemnt zice ” hai sa iti fac si un EKG !!!” . Aici suprize , cand doctora vede EKG-ul meu se albeste , ii cade fata si ma pofteste pe hol sa iau loc ca vrea sa imi repete EKG-ul in vreo 15 min.Vine si al doilea EKG urmat de o decizie fulger care m-a lasat perplex ” Aygun , esti in plin preinfarct , te trimit la Constanta”. Destul de brutal dar atunci am inteles ca ceva este mai mult decat in neregula la mine. Incercati sa va imaginati , pleci de acasa ca sa iti interpreteze niste rezultate la sange si te trezesti in ambulanta , in drum catre spitalul judetean. In momentul in care mi-au luat tensiunea arteriala la serviciului de urgenta din Medgidia aveam tensiunea arteriala 170 / 110 mmHg. Il rog pe soferul ambulantei sa trecem pe acasa sa imi iau ceva schimburi si apoi plecam direct spre Spitalul Judetean Constanta.Ajuns acolo sunt luat pe sus pus pe masa si efectuata rapid o Ecocardiografie transtoracica Doppler.

Diagnosticul pus ” Cardiomiopatie neobstructiva , sept intraventricular de 15-18 mm “urmat de o gramada de parametrii de functionare de parca as fii motor de autoturism. Abia anul acesta , dupa ce am stat de vorba cu Dl Doctor Ciudin Radu am aflat ca in cadrul inimii se aplica intreaga fizica a fluidelor inclusiv efectul Venturi si efectul Coanda iar acei parametrii ca de motor isiau justificarile lor . Dar sa revenim ca am batut campii destul. Dupa stabilirea diagnosticului am fost trecut pe tratament cu betablocante Egilok iar in decursul timpului am trecut cand la Athenolol , cand la Metroprolol si in cele din urma am ramas la Betaloc ZOK .Toate medicamente fac parte din categoria betablocantelor insa ultima forma Betaloc ZOK este un comprimat cu eliberare prelungita.Ca orice medicament are si o serie de reactii adverse pe care le puteti lectura in voie aici http://www.egirl.ro/medicamente/display/1551/BETALOC-ZOK.html

In tot acest rastimp am schimbat 3 medici cardiologi. De asemenea nu am fost informat corespunzator despre aceasta afectiune.Nici un doctor nu mi-a zis ca boala este evolutiva data fiind natura ei genetica. Ceva secventa ADN nu spune celulelor inimii sa se alinieze corespunzator iar acestea cresc dezordonat. Tot ceea ce am aflat a fost de pe internet.

Dar sa revenim la evolutia bolii. Undeva prin luna aprilie am facut inca un control medical in care s-a confirmat ca septul intraventricular a ajuns la dimensiunea de 24-27 mm ajungand sa obstructioneze usor si tractul de iesire. Dupa acest diagnostic am plecat la Centrul Medical International Bucuresti , la dl Doctor Ciudin Radu pentru a face un consult dansul fiindu-mi indicat de un coleg cu care a avut tangente. Am fost programat la o internare in cadrul Institutului de Boli Cardiovasculare CC Iliescu . In urma investigatiilor efectuate aici a fost constatat faptul ca septul intraventricular nu este de 24-27 mm ci de 34 mm , cu mult mai mare decat credeau medicii initial.Problema in aceasta boala nu este numai micsorarea ventriculilor sau obstructia ci si tulburarile de ritm ce pot sa apara .Din nefericire , daca la o inima sanatoasa inima isi autoregleaza , in caz de aritmie, frecventa la cardiomiopatia hipetrofica aceasta nu poate fii efectuata din cauza grosimii peretilor inimii si tulburarii de conducere. Acest lucru poate degenera intr-un stop cardiac si implicit in moarte subita.Majoritatea sportivilor de performanta care au murit pe teren sau la antrenamente au suferit de cardiomiopatie hipetrofica ( intr-o forma sau alta ). La acestia este destul de greu detectabila datorita faptului ca inima unui sportiv se hipetrofiaza din cauza efortului sustinut iar acel defect genetic se mascheaza.Mai multe detalii despre afectiune gasiti la urmatoarele link-uri:

http://www.sfatulmedicului.ro/articole/Cardiologie/Cardiomiopatia_hipertrofica_417.htm

http://www.edr.ro/pages/cardio/cmp.htm

http://www.medicalstudent.ro/stiri/defibrilatorul-cardiacrol-important-in-tratarea-cardiomiopatiilor-hipertrofice.html

http://www.preferatele.com/docs/medicina/9/cardiomiopatii6.php

Tinandu-se cont de factorii de risc si de celelalte probleme am primit recomandare de ICD ( Internal Cardio Defibrilator ).Acesta este un dispozitiv care se implanteaza subcutanat undeva in dreptul umarului stang , iar cu o sonda , care este introdusa in inima printr-o artera se permite efectuarea unor socuri electrice in cazul in care inima intra in fibrilatie.O alta varianata de ICD contine si functia de PACEmaker , adica suprascrie impulsurile electrice ale inimii si o face sa se contracte altfel , permitand in acest fel ventriculilor sa se umple la refuz.Singura diferenta este ca unul costa 7500 Euro iar celalalt undeva de 11.000 Euro.Normal ca am fost trecut pe o lista de asteptare insa stim cu totii cum este cu listele de asteptare in Romania.

Cei de la CC Iliescu mi-au explicat ca si dansii depind ca fonduri de la o fundatie din Statele Unite si ca anul trecut au fost luate vreo trei ICD-uri. Necazul este ca inaintea mea mai sunt doua doamne care au nevoie de acelasi tip de implant.

Ideal ar fi sa pot strange acei 11.000 Euro pentru ICD cu PaceMaker deoarece ar reduce din evolutia bolii si chiar la stagnarea acesteia.

Mai multe ce pot sa zic ? Cred ca dosarul medical vorbeste de la sine . Il gasiti aici:

http://www.mylro.org/images/stories/dosar%20medical/

Am pus numai foile din acest an deoarece a fost anul cu cele mai multe evenimente.

Pe aceasta cale le multumesc tuturor celor care au contribuit cu donatii.Astazi sper sa pot ajunge in timp util la banca sa cer un extras de cont iar in ziua urmatoare il veti vedea pe internet.Totul va fi transparent si va asigur ca totii banii vor fii investiti numai in interes medical ( achizitionarea de ICD ). In cazul in care vor ramane bani in surplus acestia vor fi donati unui alt caz din cadrul aceluias Institut CC Iliescu. Ma gandesc ca cel mai bine ar fii sa ajutam vreun copil.Toate operatiunile vor fi acoperite de acte care de asemenea vor fi online.

Cu respect si consideratie ,

Abibula Aygun